La velocidad de la absorción del medicamento, su distribución, los procesos metabólicos y la excreción del organismo son las propiedades farmacocinéticas.

Absorción

Viagra Soft se absorbe dentro del tiempo corto. La concentración del remedio en la sangre al usarlo en ayunas alcanza la acción máxima a lo largo de 20-120 minutos, y el significado medio es cerca de 60 minutos.

La accesibilidad biológica de Viagra Soft es aproximadamente los 41%. El intervalo de accesibilidad es desde los 25% hasta los 63%. Después de usar las pastillas de Viagra e Soft de 25 mg hasta 100 mg la farmacocinética es lineal. Después del uso del medicamento dado con la comida de muchas calorías el ritmo de absorción de la sustancia activa se reduce un poco.

Distribución

Una parte de la distribución del componente básico Sildenafilo en la disposición estática es aproximadamente los 105 litros, que significa su puesto en los músculos del órgano genital. La sustancia básica de Sildenafilo se une con los proteínas de la sangre en los 96%.

La concentración general del medicamento de Viagra Soft no depende de los proteínas. Las personas sanas, que tomaban parte en una investigación, tenia la concentración del medicamento — 0,0002% después de 1,5 horas del uso del remedio. Al una sola vez de 100 mg hay solamente 188 ng.

Metabolismo

La sustancia de Sildenafilo se concentra exclusivamente bajo la influencia de CYP3A4, como la vía básica, y de CYP2C9, como adicional, en el isofermento microsomal del hígado. En vista de la selectividad de la influencia en la fosfodiesterasa, el metabolito es conmensurable con la sustancia de Sildenafilo. Su intensificación compila aproximadamente en los 50% en comparación con la intensidad del medicamento.

Hay cerca de los 40% del metabolito en la sangre, que Sildenafilo. La sustancia M-desmetilmetabolit sufre el metabolismo ulterior. El período definitivo de la semiexcerión de la sustancia compone 4 horas.

Excreción

El tiempo de la excreción de Sildenafilo de la sangre es los 41 litros por una hora. El término de la semiexcreción – hasta las 5. A la expiración del tiempo del uso dentro o por vía intravenosa la sustancia se excreta en gran medida, formando los metabolitos (casi los 80% de la dosis) con unas masas fecales y en menor medida (cerca de los 20%) con la orina.